Родственники детей, больных сахарным диабетом 1 типа, утверждают, что вынуждены сами покупать жизненно необходимый препарат — "Тресиба". Это одно из лекарств, без которых инсулинозависимый человек не может обойтись. Его льготники получают бесплатно, однако с середины января, по словам родителей, препарата нет в наличии.

Поддержка Газеты

У данного препарата есть аналоги: "Лантус" и "Левемир". Но мама девочки говорит, что они не всем подходят по ряду причин. Эффект от препарата, к которому уже привыкла ее дочка, семья оценивает как более высокий.

— Уровень сахара меньше скачет. Хорошее лекарство. Но в аптеке нам говорят, что его нет. Ходят слухи, что минздрав не провел вовремя закупку или что-то такое. Еще говорят, что "Тресиба" слишком дорогая, мол, поэтому ее не будут больше назначать. Но вроде бы в марте должна появиться в продаже. Так нам сказали в отделе обеспечения лекарственными средствами в детской поликлинике, — говорит мама школьницы, добавляя, что это уже второй раз, когда сахароснижающие препараты на время пропадают из доступа. В прошлом году перебои возникали с "Лантусом". Родители хотят знать, с чем связано отсутствие лекарств и когда они появятся?

В сахалинском минздраве вносят ясность: "Тресиба" назначается пациентам льготных категорий только по решению врачебной комиссии. Показания к применению этого препарата конкретным человеком определяются членами врачебной комиссии, с учетом данных о возрасте и состоянии здоровья. Это лекарство нельзя назначить самому себе и соответственно нельзя требовать именно его использования в лечебных целях, осуществлять закупки и повсеместное распространение, говорят в минздраве.

— В настоящее время из всех детей с диагнозом сахарный диабет, проживающих в Сахалинской области, только одному врачебная комиссия назначила "Тресибу". Препарат дорогостоящий, цена одной упаковки 7800 рублей. По назначению врачебной комиссии осуществляется приобретение необходимых лекарственных средств. Для лечения пациентов, страдающих сахарным диабетом, используются различные схемы и лекарственные препараты, участвующие в системе льготного лекарственного обеспечения. При имеющихся жалобах по поводу действия препарата необходимо обратиться к лечащему врачу для коррекции терапии, — сообщают в министерстве.

Про обеспечение тест-полосками тоже нельзя сказать, чтобы оно полностью устраивало родителей инсулинозависимых детей.

— Их выдают по 100-150 вроде на месяц, этого не хватает, приходится докупать. В идеале нужно штук 200. У ребенка часто скачет сахар, и часто приходится измерять. Нам никто не объясняет, кем установлен такой лимит и можно ли его увеличить, — говорят родители.

На это в минздраве отвечают, что тест-полосками обеспечиваются дети и взрослые с 1 типом сахарного диабета после решения врачебной комиссии в соответствии с ее определением по необходимому количеству, видам изделий и т.д.