Новый приказ 1024н узаконил отказы в инвалидности неизлечимо больным детям. Петиция-документ, собравший более 5 тысяч подписей, был направлен в конце марта министру труда и социальной защиты Максиму Топилину, но так и остался без ответа.

Поддержка Газеты

— Теперь нет смысла обжаловать отказы в инвалидности нашим детям в суде. Они обоснованы действующим приказом.
ВСЕ ТЕПЕРЬ ПО ЗАКОНУ!
По Райкину - пуговицы пришиты крепко!!

Получается, дети, у которых еще не развились тяжелые, по-настоящему необратимые последствия, по новым критериям "не дотягивают" до статуса ребенка-инвалида.

— Нас обманули! Опять...
Чиновники не изменили ущербные критерии приказа 664н, а приняли еще более дискриминационный приказ 1024н,— возмущаются родители детей-инвалидов в очередной петиции, которую направили в качестве обращения на прямую линию президенту.
— Перестаньте издеваться над нами! Верните нашим детям социальную поддержку государства!"
ПРЕЗИДЕНТ - НЕ ПОНЯЛ...

По-прежнему отказывают в инвалидности детям с такими диагнозами, как
муковисцидоз,
бронхиальная астма,
сахарный диабет,
синдром Дауна,
тугоухость 4-й степени и глухота, после кохлеарной имплантации.

Всего же диагнозов, по которым могут отозвать инвалидность, двадцать четыре.
Критерии по этим заболеваниям определены так, что дотягивают только до 30 процентов.
Если о ребенке заботятся, он получает своевременную помощь, то получить 40 процентов, необходимых для установления инвалидности, практически невозможно.
Если только целенаправленно не довести ребенка до состояния пограничного...
Но какая же мать это сделает?

Эксперты говорят, что предупреждали Министерство труда и социальной защиты о том, что новый приказ не доработан.
— Мы им говорииили, что в приказе нужно учесть реабилитационный прогноз,— подчеркивает Александр Лысенко,— оговорить, что без лечения болезнь будет прогрессировать.
А так получается, что человека оценивают на фоне проводимого лечения и говорят — у вас ниже процент, чем установлено, поэтому вы не инвалид и лекарств вы лишаетесь.
Получается в итоге: чтобы получить шанс стать признанным инвалидом, надо лишиться лекарств, помощи, сбить компенсацию ХНИЗ.
Это ужасно.

— Существует утвержденный правительством
перечень жизнеугрожающих,
хронических прогрессирующих редких заболеваний,
которые приводят к сокращению продолжительности жизни.

И совершенно бессмысленно дотягивать
по ним ребенка до каких-то определенных процентов,— говорит Наталья Кудрявцева, юрист Московской городской ассоциации родителей детей-инвалидов.
— Чем раньше будет оказана всесторонняя поддержка — медицинская, реабилитационная, социальная,— тем выше будет качество жизни этого ребенка, тем больше будет срок его жизни.

Многие эксперты считают, что необходимо сделать так, чтобы не только инвалидность давала льготы.
ПОЧЕМУ ЖЕ ВСЕ эксперты так считают???

Полтора года родители пытаются достучаться до Минтруда, Минздрава, президента, уполномоченного по правам человека.

И везде получают отписки.

Минздрав, что за снятие инвалидности отвечает Минтруд.

Минтруд ссылается на то, что это компетенция Минздрава.

Но при этом обещает провести проверку того, с кого и почему сняли инвалидность в 2015 год.

Но что даст мониторинг, если все по закону!!!


Может, в процентах оценивать не только инвалидность,
но и способность чиновников реагировать на беды вверенного им населения?
И к этому привязать их зарплату...
Дотянули бы до 40%?? Или хотя бы до "незначительного" или "умеренного" уровня — большой вопрос.


vladimir sentyalov
Нижний Новгород, Россия

Источник: https://www.change.org/p/калашников-сергей-государственная-дума-рф-дети-диабетики-и-молодые-диабетики-после-18-лет-заболевшие-в-детстве-ждут-вашей-помощи/u/16443545?tk=7a4J46hqHzvJy1jJi4QKxBPD9om_4esqkvFxb5JgHEU&utm_source=petition_update&utm_medium=email