разделы:
УЗНАЙ!
ЛЕНТА НОВОСТЕЙ

ДИА МЫ!
О КОМПАНИИ

ВСТУПИ!
ДИАКЛУБ

ВСЕ ДЛЯ ДИАБЕТА!
ДИАМИР

ВСЕ О ДИАБЕТЕ!
СОВЕТЫ

ПОСМОТРИ!
БИБЛИОТЕКА

ПОСЕТИ!
РЕСУРСЫ

НАШИ
ПАРТНЕРЫ

ВЕЙМАРСКАЯ
ИНИЦИАТИВА

НОВОСТИ!
IDF/ВОЗ/EASD

ИНТЕРНЕТ МАГАЗИН 
НИЗКИЕ ЦЕНЫ


Lions


Glucometer 'SelfyCheck Prim'
главная >> ДИА МЫ! О КОМПАНИИ
новости регионы достижения календарь  

Статьи

01.04.2013
Минздрав разрешил заменять инсулины

Об обращении лекарственных средств

Поддержка Газеты

Препараты биологического происхождения, например инсулин, могут быть взаимозаменяемыми, а значит их можно назначать и закупать вместо оригинальных. Об этом свидетельствует проект поправок в ФЗ «Об обращении лекарственных средств», опубликованный на сайте Минздрава РФ.

Предыдущая версия документа, которая была предложена Минздравом в январе 2013 года, предполагала, что все биопрепараты невзаимозаменяемые. Теперь же таковыми считаются инсулины и препараты, которые применяются в трансплантологии, говорит руководитель Центра социальной экономики Давид Мелик-Гусейнов. Взаимозаменяемыми считаются лекарственные средства с доказанной терапевтической эквивалентностью оригинальному препарату, а в случае его отсутствия на рынке – препарату сравнения.

Как указано в поправках, взаимозаменяемые препараты должны иметь одинаковые показания к применению, качественный и количественный состав действующих веществ, лекарственную форму, дозировку и способ введения.

Александр Быков, представитель датской фармацевтической компании Novo Nordisk, которая является одним из крупнейших производителей инсулинов, считает, что биологические препараты можно назвать условно взаимозаменяемыми. Переход с одного лекарственного средства на другое может осуществляться только под контролем лечащего врача. В России же зачастую индивидуальный подход не применяется, а препараты закупаются те, на которые цена меньше.

Для регистрации дженерика необходимо предоставить исследование биоэквивалентности и токсикологические данные, говорит Александр Быков. Как отметил исполнительный директор Ассоциации организаций клинических исследований Светлана Завидова, чтобы доказать терапевтическую эквивалентность необходимо провести полноценные клинические исследования. Исследование биоэквивалентности может длиться около трех месяцев при участии как минимум 18 пациентов, а полноценное клиническое исследование – должно длиться около года с привлечением минимум 60 пациентов. Соответственно изменится и цена исследования – она может увеличиться минимум в десять раз, поясняет Сергей Шуляк, гендиректор DSM Group.

Источник: hospital-apteka.ru


гостевая форум доска объявлений
 
НАШИ ДРУЗЬЯ И ПАРТНЕРЫ
ЗДОРОВЬЕ.RU
Диадом.ру - интересная и полезная информация о сахарном диабете
MedLink

   
Заходя по рекламе снизу - Вы помогаете!
 
Поиск по сайту Карта сайта Пишите письма! Сделать стартовой страницей Добавить в Избранное [EN] web канал
Наши проекты:
ДиаМир:
Представление!
Концепция!
Модель Оксфорда!
Исследования DAWN!
ДиаНовости:
Электронная версия!
Кто и Что:
Cправочник!
Экспертиза:
ДиаВсего!
Мониторинг:
 
Поиск по серверу:
Подпишись на новости:
Отписаться от новостей:
 
Сервисы:
посчитать:
Суточный калораж!
Расход калорий!
приготовить:
Наши рецепты!
спросить:
Доктора Войчик
словарик
ДиаТермины
СТАТИСТИКА:
 
:: использование информации :: о ресурсе :: Наверх!
   
Copyright © ЗАО "Арт-Бизнес-Центр" 2000-03. Все права защищены
"Диабет-Новости", "ДиаМир", "ДиаНовости", "Арт-Бизнес-Центр" - зарегистрированные торговые марки