БЛОГ- НЕ «ТЕАТР ОДНОГО АКТЁРА»…

Поддержка Газеты

Отчёт с «круглого стола», где блоггеры с диабетом обсуждают цели и способы коммуникации с помощью интернет-дневников на портале JDRF.ORG

Наш первый вопрос: как каждый из вас оказался вовлеченным в диабетическое сообщество? Что повлияло на Ваше решение стать диаблоггером?

Скотт Джонсон: Мне просто нужно было место, где я мог бы поделиться с другими людьми своей историей. Жизнь с диабетом для меня – запутанный клубок эмоций, вины, стыда, перемешанный с моими достижениями и успехами. Мне необходимо было где-то разобраться со всеми моими чувствами. Кроме того, мне нужно было некое информационное пространство, в котором я мог бы делиться событиями, происходящими в моей жизни.

Али Бетти: В сентябре 2006 года я выпустила пресс-релиз, посвященный своему новому проекту – интернет-сайту о диабетических исследованиях. Вскоре после старта этого проекта и выпуска пресс-релиза мне была предложена работа блоггера в одном диабетическом сообществе.

Бернард Фарелл: Собственно, все началось с моего участия в общественной инициативе по сбору средств на исследования, посвященные поиску лекарства от диабета. Вскоре я понял, что этот опыт учит многому, и об этом надо написать в своем блоге.

Джина Капоне: В ноябре 2000 года у меня был диагностирован диабет. Конечно, я сразу стала искать в интернете группы поддержки, а затем решила основать свою собственную. И нисколько об этом не жалею…

Мэнни Хернандес: Я стал блоггером благодаря уникальной социальной сети для людей с СД - TuDiabetes.com (об этой сети наша газета писала в прошлом номере). Таким образом, у меня опыт ведения блога с 2002 года.

Эмми Тендерих: Как и многие из нас, когда я узнала о своём диабете, почувствовала себя ужасно одиноко и, я бы сказала, ошеломленно. В то время, в 2004 году, интернет-ресурсы не предлагали ничего, кроме формальных правил и инструкций по управлению диабетом да новостей с угрожающими заголовками. Присутствие пациентов с СД в интернете было очень ограниченным, в то время никто не писал на понятном языке, каково это на самом деле каждый день жить с этой болезнью. Поэтому я открыла специальный сайт, где на все актуальные проблемы смотрю «глазами пациента».

Скотт Струмелло: Я был модератором многих интернет-чатов на ресурсе DiabetesStation.com . Кроме того, я являюсь автором нескольких статей на тему управления диабетом в издании Insulin-Free TIMES. Но мне всегда хотелось выступать не только в роли модератора, но и в роли автора и общественного деятеля. Таким образом, я понял, что ведение собственного блога – оптимальный путь для меня!

Керри Моррон: Я начала вести свой блог, потому что хочу, чтобы таким же, как я, людям была доступна вся полнота информации по данной проблематике. Честно говоря, я просто устала от того, что, набрав в Гугле слово «диабет», попадала на ряд скучных статей о том, что это такое и какие возможны грозные осложнения. Конечно, вначале такая информация тоже нужна, но для повседневного общения нужны блоги, микроблоги, чаты, форумы, одним словом, всё, что вписывается в концепцию Web 2.0.

Сандра Миллер: Мое участие в жизни диабетического онлайн-сообщества базируется на трех основных принципах:
- добиваться конкретных результатов;
- общаться с другими людьми, кто понимает, через что мы прошли в самом начале и каково это жить с диабетом;
- наконец, искать и находить информацию о новейших диабетических технологиях, в том числе инсулиновых помпах.
Важно, чтобы блог не был «театром одного актера», чтобы автор прислушивался к мнению своих читателей, дискутировал с ними, побуждал к действиям… Часто бывает так, что в ближайшей округе трудно найти кого-то, у кого также диабет, и интернет здесь – единственный выход. Говорю это на собственном примере: я воспитываю детей дома, и интернет – единственная возможность продуктивного общения.

- Вопрос к Сандре: с точки зрения родителя - чем может быть особо полезно ведение блога?

- Действительно, «поднимать» и воспитывать детей нелегко. Но, к счастью, я никогда не чувствовала себя одинокой. Когда люди становятся родителями, особое значение приобретает и семья, и те люди, которые вас окружают – как в реальной жизни, так и те, кто, быть может, находится за тысячи километров, но всегда готов протянуть руку помощи, что-то подсказать.
Обычно ведь как происходит? Рождается ребенок, у него вскоре обнаруживают диабет. Когда он подрастает, родители сталкиваются с новыми, необычными для них вызовами, которые зачастую требуют немедленного ответа. Соответственно, они должны постоянно учиться, общаться, обмениваться опытом, чтобы быть в состоянии наилучшим образом помочь своему ребенку.
Родителям нужна информационная площадка, где они могут рассказать о себе, своих детях, поделиться сомнениями и волнениями, а также выслушать других участников сообщества. Сегодня можно констатировать, что такой площадкой, таким инструментом стали блоги.

- Следующий вопрос к участникам «круглого стола»: как блоггинг повляиял на Вашу жизнь в целом?

Скотт Джонсон: В интернете очень много людей, которые готовы обсуждать, что угодно и где угодно. Поэтому надо учитывать, что тот, кто дает тебе в сети совет, может быть совсем некомпетентен в данном вопросе. Важно помнить, что интернет-общение ни в коем случае не заменяет консультации врача или поддержку диаобучателей.

Джина Капоне: У меня очень много друзей в онлайн, я с ними общаюсь в ежедневном режиме по мессенджеру. Я очень им признательна, с их помощью я преодолела трудные времена. И, поверьте, гораздо проще найти понимание и помощь у человека, имеющего те же, что и у тебя, проблемы.

Керри Моррон: Я работала редактором и колумнистом в сетевых изданиях, а сейчас уже завершаю свою первую книгу. Но то диабетическое сообщество, в котором я вращаюсь, –для меня нечто большее, чем просто взаимопомощь или возможность трудоустройства. Эти люди помогли мне сделать ношу диабета чуть-чуть легче. Одним словом, это драйв, это положительные эмоции, наконец, это стиль жизни!!!

Сандра Миллер: Участие в диабетическом сообществе помогло мне вырваться из изоляции, оказало психологическую помощь даже больше, чем я могла ожидать.

- Ещё такой вопрос: был ли у Вас какой-либо запоминающийся опыт участия в жизни диабетического интернет-сообщества?

Али Бетти: Среди таких событий я вспоминаю свое первое интервью, которое брала у меня Керри, также присутствующая за нашим «круглым столом». Это было на заре моей блоггерской деятельности, и я была очень довольна таким поворотом событий, испытала буквально восторг! Спасибо тебе, Керри!

Сандра Миллер: На самом деле, наш «круглый стол» - это уже признание того, что существует и активно действует диабетическое сетевое сообщество. Наша цель – поддерживать друг друга и читателей наших блогов.
Кстати, интересной особенностью многих блогов является то, что комментируют не только люди с диабетом, но и обычные читатели, которым интересна эта тематика. Впервые мы все повстречались в реальной жизни 9 ноября 2005 года, буквально за несколько дней до Всемирного дня диабета. Тогда мы осознали себя как реальную общественную силу. И знаете – это здорово!

- И наш последний на сегодня вопрос: для тех, кто пока не очень представляет, что такое блоги и социальные сети, с чего может начаться такое знакомство?

Бернард Фарелл: Думаю, вначале нужно посмотреть, что уже сделано в этой сфере, это поможет как-то сориентироваться. Обратите особое внимание на социальные сети для людей с СД, например, тот же TuDiabetes.

Мэнни Хернандес: Сегодня интернет-технологии представляют огромный диапазон возможностей, которые нужно использовать. Ведь миллионы людей во всем мире сталкиваются с такими же трудностями и вызовами, как и у тебя, их опыт нужно обязательно учитывать. Мы взаимно обогащаемся, обмениваясь опытом, и именно присутствие в блогосфере людей с СД открывает перед нами такие возможности. И если вы стали вникать в эту сферу, то нужно постоянно развиваться и совершенствоваться – ведь каждый день появляется что-то новое.

Эмми Тендерих: Когда люди приходят на Ваш сайт, портал или блог, им, конечно, интересно, кто за ним стоит. Поэтому эти данные должны быть четко обозначены, к безымянным ресурсам доверия значительно меньше.
Еще один вопрос – нужно ли регистрироваться на этом сайте? Все социальные сети, такие как TuDiabetes или DiabetesTalkfest, в обязательном порядке потребуют у вас регистрацию, поскольку предоставляют услуги, ориентированные на конкретного пользователя. А на большинстве блогов, чтобы оставлять комментарии, регистрация не требуется. Еще один важный показатель авторитетности диабетического интернет-ресурса – состоит ли он в каких-либо национальных или международных профильных ассоциациях?
Наконец, не бойтесь проявить инициативу и создать свой диаблог - вы не только получите ценную информацию, но и обретете новых друзей!

По материалам портала JDRF.ORG подготовил Василий Писаревский

От редакции. Дорогие друзья! Как видите, в настоящее время тенденция ведения блогов и участия в социальных сетях набирает обороты во всем мире. Мы предлагаем вам «и толк, и пользу» - принимайте активное участие в специальном разделе нашего сайта «Делаем газету сами».
Вы можете создавать свои мини-блоги, загружать фотографии и видеоролики, попробовать свои силы в творчестве, обсуждать последние достижения в диабетологии или просто поболтать, скажем, о диабетических лагерях и своем опыте. Конечно, обязательно присутствуют такие опции, как оценка статей, напечатанных в нашей газете, и предложение будущих актуальных тем для освещения. Как мы и обещали, лучшие материалы будут опубликованы в «ДиаНовостях».
Словом, присоединяйтесь, приводите друзей, и мы обещаем, что Вы об этом не пожалеете! В разделе «Делаем газету сами» Вы обреете настоящих единомышленников и бесценное дружеское общение! Ждём вас!